С 1 сентября 2026 года для медицинских организаций изменились требования по обязательной маркировке товаров и передаче сведений в государственную систему «Честный ЗНАК».
Даже если медицинское учреждение не занимается производством или розничной реализацией продукции, оно может быть участником оборота маркированных товаров. Это связано с тем, что медорганизации приобретают такие изделия и используют их при оказании медицинской помощи. В предусмотренных законодательством случаях сведения об операциях с ними необходимо передавать в ГИС МТ.
Конкретный объём обязанностей зависит от категории товара и этапов внедрения маркировки.
Одно из основных изменений – с 1 сентября расширился перечень медицинских изделий, для которых маркировка стала обязательной. В него дополнительно включены шприцы и инфузионные системы, медицинские маски и салфетки, пробирки, отдельные виды дыхательного оборудования, инкубаторы для новорожденных, филлеры и косметологические нити.
Ранее эти категории продукции участвовали в эксперименте по маркировке медицинских изделий.
Изменения затронули и молочную продукцию. Для неё введён партионный учёт в системе «Честный ЗНАК». Также закреплено понятие «производственная партия», под которой понимается совокупность товаров с одинаковым кодом продукции и датой производства.
Кроме того, обязательные требования по маркировке начали действовать в отношении отдельных хозяйственных, санитарно-гигиенических изделий и туалетных принадлежностей.
